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L’Indre devient département précurseur en matière de prise en charge de l’autisme.

Une plateforme pour mieux détecter les troubles du neuro- développement a été lancée cet été : c’est la première en France.

On estime que chaque année, environ 85 enfants naissent dans le département de l’Indre avec des troubles du neuro-développement. Pour mieux repérer ces enfants et leur offrir le plus rapidement possible un suivi personnalisé : « Il s’agit de mieux former les personnels médicaux qui sont en première ligne, les médecins pédiatres, les médecins en service de néo natalité, les médecins en crèche ou dans les écoles. L’objectif est de les aider à mieux repérer les petits signaux qui, pris séparément, ne sont pas inquiétants, mais qui, combinés, peuvent alerter« , précise Claire Compagnon, déléguée interministérielle à la stratégie autisme et troubles du neuro-développement.

Ce guide de repérage s’adresse aux enfants de moins de 7 ans.

Une fois un trouble suspecté chez un enfant, le médecin qui le suit pourra l’adresser à la plateforme qui lui proposera un diagnostic, puis, si nécessaire, un parcours de suivi avec des ergothérapeutes, des psychomotriciens ou des psychologues.

« Nous sommes la première plateforme en milieu rural à être inaugurée en France. D’ici la fin de l’année, il devrait y en avoir une trentaine » annonce Olivier Deschamps, directeur de l’association Interdépartementale des Personnes Handicapées et Inadaptées.

L’objectif est de diagnostiquer plus vite pour éviter que des difficultés plus importantes encore ne s’installent décrypte Claire Compagnon : « On sait aujourd’hui que plus on intervient précocement auprès de ces enfants et moins on constituera de sur-handicap : des problèmes de motricité, de troubles du langage, parfois des problèmes de déficience intellectuelle. Il y a une obligation pour nous à agir vite, parce que sans ça, on fait perdre des chances à ces enfants« .

La plateforme indrienne, qui a été lancée cet été, s’est déjà vu adresser deux enfants. 

Source FRANCE BLEU.

« Se libérer toutes les deux d’un quotidien devenu insupportable. »…

C’est ainsi que Laurence justifie avoir mis fin aux jours de sa fille Méline, lourdement handicapée, et avoir elle-même tenté de se suicider. Prévenus par la grand-mère de la fillette qui vivait sur place, les secours réussirent à sauver Laurence, pas Méline.

C’est une tâche ardue qui attend lundi 14 septembre la cour d’assises de Rennes : celle de juger une mère ayant commis l’irréparable, mais décrite par les services sociaux comme « attentive au mal-être de son enfant » et ayant su, à certains moments, faire preuve d’un « extrême dévouement » envers Méline.

Une relation totalement « fusionnelle » liait la mère à l’enfant handicapée psychomoteur, selon les psychiatres ayant examiné la prévenue. Séparée de son conjoint, ayant cessé de travailler après la naissance de Méline, Laurence était, toujours selon les experts médicaux, « en grande détresse » au moment du passage à l’acte. L’un d’eux conclut même à l’abolition de son discernement lors des faits.

« L’urgence, c’est de sortir les familles de l’isolement »

Ce drame repose la question de l’épuisement physique et psychique des aidants familiaux. « Pas une année ne se passe sans qu’on ne recense un passage à l’acte de ce type et rien ne change !, déplore Thierry Nouvel, directeur général de l’Unapei, qui représente les personnes atteintes d’un handicap mental. Les pouvoirs publics doivent ouvrir les yeux sur la détresse qui peut s’emparer des aidants familiaux. »

Reste à savoir sur quel levier jouer. « L’urgence, c’est de sortir les familles de l’isolement, estime l’intéressé. Les parents s’en prenant à leurs enfants vivent en effet très souvent reclus sur eux-mêmes. »

Un constat partagé par l’Association des paralysés de France (APF). « L’isolement, c’est la pente naturelle des parents confrontés au handicap », rappelle ­Bénédicte Kail, conseillère nationale éducation et famille à l’APF.

« La société porte un regard tellement dur sur le handicap »

Pour plusieurs raisons, selon elle : « Ils sont d’abord débordés. On imagine mal combien leur vie est scandée par les soins, par les rendez-vous avec les spécialistes… Ils n’ont plus le temps de sortir. Et ce n’est pas tout. Ils ont aussi tendance à se replier sur eux-mêmes pour se protéger des regards extérieurs, y compris ceux de leurs proches. La société porte un regard tellement dur sur le handicap… »

Les centres d’action médico-sociale tentent de garder le contact avec les parents concernés, mais les associations réclament davantage. Et notamment une réforme ambitieuse visant à faciliter le maintien dans l’emploi des mères d’enfants handicapés.

« Nombre d’entre elles peinent à concilier travail et soins à apporter à leur enfant, déplore Bénédicte Kail. Au final, elles finissent par lâcher leur emploi. » À l’APF, on plaide pour la création d’un congé spécifique permettant de mieux concilier travail et prise en charge d’un enfant handicapé.

Les associations veulent un nouveau congé de soutien familial rémunéré

Un « congé de soutien familial » a, certes, vu le jour en 2006. Sa durée est toutefois limitée dans le temps (un an) et il n’est pas rémunéré. En cela, il est davantage adapté aux salariés souhaitant consacrer du temps à un parent en fin de vie.

Les associations réclament donc un nouveau congé, rémunéré cette fois. Une doléance difficile à faire valoir en ces temps de disette budgétaire…

Autre requête des associations : multiplier les dispositifs de « répit ». Ces derniers organisent la prise en charge d’une personne handicapée pour une durée variable afin de décharger des aidants familiaux.

Des solutions d’accueil temporaire limitées

« Ces prises en charge ponctuelles se révèlent décisives pour souffler, pour se ménager du temps pour soi et trouver la juste place vis-à-vis de son enfant », assure Michèle Dietrich, elle-même maman d’un garçon lourdement dépendant et fondatrice de l’Association d’aide aux parents d’enfants handicapés (APEH).

Ces solutions d’accueil temporaire restent cependant limitées vu leur coût. Leur nombre varie considérablement d’un département à l’autre. « L’offre reste embryonnaire », déplore Bénédicte Kail.

Bataillant auprès des institutions pour faire avancer leurs doléances, l’Unapei et l’APF refusent en général de se constituer partie civile dans les affaires impliquant des parents infanticides. « Nous laissons la justice faire son travail, estime Thierry Nouvel. À nous, en revanche, de rappeler à la société sa part de responsabilité dans le désespoir de certains de ces parents. À nous aussi de faire bouger les pouvoirs publics pour les seconder au maximum. »

Une justice compassionnelle

Les parents ayant mis fin aux jours d’un enfant handicapé sont renvoyés devant la justice pour « homicide volontaire » commis avec préméditation sur mineur de moins de 15 ans. À ce titre, ils encourent la réclusion criminelle à perpétuité.

Il est toutefois très rare que la prison ferme soit prononcée à leur encontre, la plupart des cours d’assises optant plutôt pour du sursis.

Sur les quatorze affaires jugées depuis 1988, neuf se sont soldées par des peines de prison avec sursis (entre un et cinq ans), quatre par une peine de prison ferme et une par un acquittement.

Source LA CROIX.

Après un été en sous-effectif, la rentrée aux urgences de l’hôpital de Mulhouse s’annonce encore très délicate.

En septembre, il n’y aura plus qu’une dizaine de postes de médecins équivalent temps plein, contre 26 l’an passé.

Ces démissions s’expliquent par la dégradation des conditions de travail.

La crise aux urgences ne faiblit pas. Alors que les syndicats des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg rencontre la direction ce lundi 26 août après la violente agression du personnel par un patient jeudi dernier, la grève est toujours en cours dans les urgences de Mulhouse, où les démissions se multiplient. En une année, on est passé de 26 postes de médecin équivalent temps plein, à une dizaine : il n’y en aura plus que sept en septembre selon les syndicats, 12,4 d’après la direction du Groupe hospitalier de la région de Mulhouse Sud-Alsace.

Comment expliquer cette hémorragie ?

L’urgentiste Julie Schaeffer fait partie des médecins sur le départ, elle quittera le service le 7 octobre prochain. _ »La médecine d’urgence ne correspond pas, ou plus, à ce vers quoi je pensais m’engager quand j’ai pris ma décision de carrière ».  Un « effet domino« , selon ses termes, qu’elle explique en partie par une forme de désillusion. « On ne peut pas continuer à exercer quand on n’est pas sûr d’être capable de faire encore son métier, » justifie Julie Schaeffer. « Les collègues partent pour des tas de raisons,_ ajoute Sami Kacem, qui travaille dans le service des urgences à Mulhouse depuis 1989. Il y a des gens qui sont usés ici. »

Et pour cause : rien que cet été, les médecins ont accepté de faire des heures supplémentaires afin de combler les premiers départs et faire face au flux de patients toujours plus important. « Au vu de la situation actuelle, on était d’accord pour augmenter notre temps de travail à 53 heures minimum, sachant que certains d’entre nous en font beaucoup plus, » détaille Julie Schaeffer. Sans parler des pauses, qui sont considérablement réduites, ou bien qui sautent, la plupart du temps.

« Je reste dans le service pour reconstruire » – Sami Kacem, urgentiste à Mulhouse

Le défi de taille qui se profile pour les urgentistes qui restent, ce sera donc celui de reconstruire du service. « La direction et les tutelles mettent le paquet depuis cet été pour redresser les urgences et surtout faire venir des médecins, qui est notre grand problème. On n’arrête pas de mettre des annonces, de chercher à gauche à droite, dans le vivier des médecins et notamment des collègues généralistes pour traiter toute la partie bobologie, » rapporte Sami Kacem. Une demande pour faire appel à la réserve sanitaire est également en cours de traitement.

Mais pour rendre le site plus attractif, les efforts doivent se concentrer sur l’amélioration des conditions de travail. « Ce n’est pas seulement le fric qui nous intéresse. On veut avoir des horaires corrects, pour pouvoir profiter de sa famille, assure Sami Kacem. Si on dit aux jeunes venez au service, vous êtes formés, on vous accompagne, vous avez des horaires fixes, y’a de l’ambiance, de la cohésion de groupe : les gens viennent ». 

« On va se relever ! »

Sami Kacem et Julie Schaeffer veulent tout de même rester optimistes sur la situation de crise que traversent les urgences de Mulhouse.  « Il faut rassurer la population : on est pour la vie. Tous ce qui menace la vie, on sait faire, et ce sera assuré », promettent-ils. « On va se remettre debout, insiste Sami Kacem. Comme on dit en alsacien : un bon trébucheur ne tombe jamais, il se relève toujours. On est des bons trébucheurs, donc on va se relever. » 

Source FRANCE BLEU.

La 2e édition de ses olympiades devait se tenir à la fin du mois de juin à Saint-Gaudens, mais le comité départemental de Sport Adapté a préféré reporter la compétition face à un épisode caniculaire qui aurait pu mettre les athlètes en danger.

Plus de 600 sportifs, pour 28 disciplines, étaient inscrits à ce tournoi dont la date du report n’a pas encore été communiquée.

La fédération française de Sport Adapté, dont le comité de Haute-Garonne siège à Balma, coordonne «la pratique des activités physiques et sportives des personnes en situation de handicap mental, intellectuel et-ou psychique». «Il y a 1 600 licenciés en Haute-Garonne pour plus de 30 disciplines sportives», précise Régis Farre, président du comité départemental. Il ajoute : «Il y a le secteur compétitif, pour lequel nous avons cinq sportifs de haut niveau en Haute-Garonne : deux nageurs du club de Saint-Gaudens et trois footballeurs de la région toulousaine. Mais la majorité des licenciés a une pratique loisir».

Encore faut-il pouvoir disposer d’équipements adaptés aux personnes handicapées, notamment dans les petites communes qui ont parfois du mal à faire face financièrement aux investissements adéquats. Or, selon Régis Farre, on est sur la bonne voie. «Beaucoup d’efforts ont été faits, parce que la loi l’a imposé, et la plupart des communes sont en règle aujourd’hui. L’État a participé à la mise aux normes avec la Dotation d’équipement des territoires ruraux (DETR)».

Place aux jeunes

Près de 80 associations sportives et 40 établissements médico-sociaux contribuent au développement du sport adapté dans le département. Lui-même éducateur depuis 33 ans, Régis Farre constate une évolution du rapport de la population au handicap, par exemple pour la trisomie, «qui n’est plus traitée comme il y a 30 ans, car les personnes touchées sont aujourd’hui scolarisées», observe-t-il. En 2021, à l’issue de son 4e mandat de président, soit 15 années d’exercice, Régis Farre espère pouvoir passer la main «et laisser la place aux jeunes», toujours dans le même objectif : «Rendre le sport accessible à tous, toujours pour le bien-être et la santé», rappelle-t-il.

Source LA DEPECHE.

La Société de tir de Besançon puis celle de Saint-Vit ont levé un énorme lièvre en constatant un taux anormalement élevé de plomb dans le sang de pratiquants adultes et mineurs.

Une enquête va être menée au plan national.