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Archives de l’auteur : André RICCI

Hyperactivité des enfants : la Ritaline pas assez prescrite…

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Près de 40.000 enfants prennent un traitement contre l’hyperactivité en France, dont le plus connu est la Ritaline. Mais, selon une étude de l’ANSM, ils seraient entre 190.000 et 480.000 à souffrir de ce trouble.

Chaque matin, après le petit-déjeuner, Ameline, 12 ans, et son frère, Lyssandre, 9 ans, prennent leur médicament. Ils souffrent tous les deux de TDAH, le trouble déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité.

Natacha, leur mère, explique : « En classe, Lyssandre se levait, passait sous la table. Au retour de récréation, il y avait toujours un souci : un cartable qui était balancé, une gifle vis à vis d’un camarade… Alors que sinon c’est quelqu’un de gentil. C’est plus fort que lui, ça déborde. Pour Ameline, on n’a pas cette agitation physique mais par contre, elle a un déficit de l’attention et beaucoup d’impulsivité, surtout verbale ».

Un traitement controversé

Sur les conseils d’un neuropédiatre, et après une longue réflexion, Natacha et son mari ont décidé de donner à leurs enfants un traitement médicamenteux controversé, un psychostimulant à base de méthylphénidate.

Une sorte de béquille pour ses enfants : « Ca permet d’alléger les efforts mentaux qu’ils sont obligés de faire pour pouvoir pallier leur TDAH ». Ameline reconnaît que la vie à l’école est devenue plus simple avec le médicament. « En classe, j’ai moins de difficultés à rester attentive. Je suis moins perturbée. J’arrive à rester concentrée et, du coup, ça se voit dans mes résultats ». 

A lire aussi: L’hyperactivité, une vraie maladie

Entre 2% et 5% des enfants atteints de TDAH

En France, on estime qu’entre 2 et 5% des enfants souffrent du trouble de déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité. Mais à peine 40.000 enfants et adolescents seraient traités par méthylphénidate.

C’est trop peu pour le Dr Eric Konofal, neurologue à l’hôpital Robert-Debré à Paris « Ce que va faire le traitement, c’est que cela va réveiller l’enfant. Cela va le remettre…..

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Source FRANCE TV INFO.

Questions ? Réponses – Onze vaccins seront obligatoires à partir du 1er janvier 2018…

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QUESTIONS/RÉPONSES – Huit nouveaux vaccins – en plus des 3 déjà obligatoires – devront être inscrits dans le carnet de santé des enfants de moins de 2 ans à partir du 1er janvier prochain. Quels sont les vaccins concernés ? Pourquoi ? Quel risque pour ceux qui ne le feront pas ?

Quels sont les vaccins concernés?

La nouveauté, c’est qu’on passe de 3 à 11 vaccins obligatoires pour les enfants à partir du 1er janvier 2018. Jusqu’ici, seuls la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite étaient imposés dans le calendrier vaccinal. Les huit nouveaux sont des vaccins qui jusque-là étaient seulement «recommandés»: coqueluche, hépatite B, rougeole, oreillons, rubéole, bactérie Haemophilus influenzae, pneumocoque, méningocoque C.

» Lire aussi– Vaccins: contre quoi nous protègent-ils?-

Qui est concerné?

Tous les enfants de moins de deux ans vivant en France.

Pourquoi ces vaccins?

Si certaines maladies restent rares, c’est justement grâce à ces vaccins. Les agents pathogènes, eux, sont toujours là. La preuve? Pour la rougeole par exemple, plus de 40.000 cas ont été recensés en France entre 2008 et 2011, dont 10 décès et 1.500 complications graves. Entre janvier et avril 2017, 189 cas ont été déclarés, avec le décès d’une adolescente fin juin. La coqueluche, qui n’est mortelle que pendant les premiers mois de vie, peut être transportée par les adultes dont le vaccin date de plus de 10 ans…

VACCINS - Vaccins obligatoires

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Source LE FIGARO.

Pourquoi hommes et femmes ne sont pas égaux face aux AVC… ?

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AVC – Les femmes sont davantage victimes d’accident vasculaire cérébral que les hommes. Pourtant, elles sont peu prises en compte par la recherche scientifique.

Sur les 56 millions de décès survenus dans le monde en 2015, plus de 6 millions étaient dus à des accidents vasculaires cérébraux (AVC), faisant de ceux-ci la seconde cause de mortalité sur la planète. Et les AVC ne frappent pas «à l’aveugle»: les maladies vasculaires, souvent considérées comme un problème «masculin», sont la première cause de décès chez les femmes. Ces dernières conservent également des séquelles plus importantes que les hommes. Mais seuls de rares scientifiques se sont intéressés à la question.

C’est le cas du Pr Charlotte Cordonnier (Inserm, CHU de Lille) qui, entourée d’une équipe exclusivement féminine de médecins et de chercheurs européens, a fait la synthèse des données disponibles. Les résultats de ce travail ont été publiés cet été dans la revue Nature reviews neurology. «À l’hôpital, nous prenons en charge de nombreuses femmes pour des AVC. Or nous nous sommes aperçues qu’il existait très peu de données les concernant, explique-t-elle au Figaro. Les traitements sont souvent testés sur des hommes plus jeunes»….

AVC

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Source LE FIGARO.

Le test sanguin recommandé pour le dépistage de la trisomie 21…

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Trisomie 21 – La Haute Autorité de santé recommande d’utiliser le test sanguin dans la procédure de dépistage de la trisomie 21 afin de réduire le nombre d’amniocentèses, un examen qui comporte plusieurs risques.

C’était une décision attendue, et anticipée la semaine dernière par l’Assistance publique-Hôpitaux de Paris: la Haute Autorité de santé (HAS), l’instance publique chargée de faire des recommandations et des évaluations en matière de santé, recommande d’insérer dans la procédure de dépistage de la trisomie 21 le test sanguin d’ADN circulant, réalisé à partir d’un simple prise de sang chez la mère. Un arrêté doit maintenant être pris par le ministère de la Santé pour permettre leur introduction effective dans le dispositif officiel et donc leur remboursement.

Actuellement, le dépistage de cette anomalie chromosomique se fait en deux temps: la clarté nucale, mesurée lors d’une échographie au premier trimestre de la grossesse (il s’agit de mesurer l’épaisseur d’une zone de la nuque) et une prise de sang (qui cherche certains marqueurs de la trisomie) permettent de calculer, en fonction de l’âge de la mère, un risque statistique de trisomie. Si ce risque estimé est supérieur à 1/250, on propose une amniocentèse à la femme enceinte, un examen qui permet de déterminer ce qu’on appelle son caryotype fœtal.

Risques

Mais cet examen n’est pas dénué de dangers: il s’agit de prélever avec une aiguille un peu du liquide amniotique dans lequel baigne le fœtus dans l’utérus, c’est donc un examen invasif qui peut provoquer des fausses couches (dans 0,1 à 1% des cas) et des accouchements prématurés.

Les tests ADN doivent donc, estime la HAS, être inséré entre ces deux étapes pour «toutes les femmes enceintes dont le niveau de risque est compris entre 1/1000 et 1/51». Dès les premières semaines de grossesse, de l’ADN fœtal circule dans le sang de la mère. Si, dans le sang maternel, une quantité plus importante que prévu de séquences provenant du chromosome 21 est retrouvée, il est probable que l’enfant possède un exemplaire en trop de ce chromosome….

Test sanguin - Trisomie 21

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Source LE FIGARO.

Handicap – Trisomie 21 – Flévy : une rentrée éprouvante pour Maeva…

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Atteinte de trisomie 21, Maeva Babitch a dû attendre jusqu’à ce lundi après-midi pour voir arriver une AVS dans sa classe à Flévy. Un soulagement pour sa famille qui, pour autant, ne comprend pas un tel dysfonctionnement.

« Elle est où Annick ? » En arrivant ce lundi matin devant son école, à Flévy, où elle entre en classe de CE1, Maeva Babitch, 9 ans, atteinte de trisomie 21, n’avait que cette question à la bouche. « Annick, c’était son ancienne auxiliaire de vie scolaire », précise sa mère, Barbara. « Elle l’a eue pendant trois ans. On savait qu’elle ne l’aurait plus à la rentrée, donc on lui avait expliqué. Une rentrée, ça se prépare. Surtout avec un enfant handicapé. Mais là, vous arrivez et… il n’y a personne. » « Maeva s’est assise par terre, seule, dans la cour. Elle n’avait plus de repère », poursuit son père, Hervé, qui dit de son enfant qu’elle est « travailleuse, volontaire et très scolaire ».

Finalement, en fin de matinée, les parents de Maeva ont appris que leur fille aurait une AVS (Auxiliaire de vie scolaire), l’après-midi. « J’ai reçu un appel téléphonique de la proviseure du lycée Charlemagne de Thionville m’informant qu’elle avait fait signer son contrat à l’AVS », confie ce papa qui, soulagé à titre personnel, veut pendre la parole pour ceux qui sont encore dans l’attente.

« Cette situation n’est pas normale. Dans l’école de ma fille, deux autres enfants n’ont pas eu l’AVS qu’ils attendaient. En tant que président de l’association Trisomie 21 en Moselle, j’ai reçu des appels de familles concernées par ce problème de recrutement », rappelle-t-il, bien décidé à montrer qu’il n’est pas un cas isolé. « Est-ce qu’on ne fait pas exprès de retarder le recrutement de ces personnels pour économiser autant en salaires, car, sinon, qu’est-ce qui empêche de les recruter plus tôt ? »

La famille Babitch, elle, en revanche, n’a jamais fait l’économie de l’inquiétude…..

Handicap - Ecole - Trisomie 21

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Source Le REPUBLICAIN LORRAIN.

Handicap Visuel – Pourquoi Rose, petite fille non voyante, est-elle privée de centre de loisirs le mercredi ?

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Handicap Visuel -Pour cela, elle a besoin d’un éducateur spécialisé que la municipalité de Toulon ne peut prendre en charge. Mais une solution pourrait finalement intervenir…

Dégourdie, pleine de vie et pas timide pour deux sous, Rose est une petite fille de 9 ans – « et demi! » – comme les autres.

Ou presque….

Rose est non voyante. Ce qui ne l’empêche pas d’être scolarisée à La Crau, à l’école Jean-Aicard. Certes, en Ulis (Unité localisée pour l’inclusion scolaire) et avec l’aide d’une auxiliaire de vie scolaire. Mais bel et bien scolarisée.

Besoin d’un éducateur spécialisé

En revanche, à cause de son handicap, elle ne peut être inscrite, les mercredis, dans les centres de loisirs de la ville de Toulon où elle réside avec son père, Thierry Muccio, et sa sœur Océlia, âgée de 11 ans. Car même si « elle est autonome », assure son papa, la fillette a besoin d’un éducateur spécialisé.

« Un accroissement de son effectif en personnel » que « la municipalité ne peut prendre en charge », écrit Hubert Falco en personne à ce papa démuni face à la journée laissée libre par le retour de la semaine à quatre jours.

Thierry est, en effet, dans l’incapacité financière d’engager une personne indépendante une journée par semaine pour s’occuper de Rose. A fortiori, lorsqu’il lui faut aussi payer le centre de loisirs pour Océlia.

Fonctionnaire d’état à l’arsenal, le papa a donc dû demander « un aménagement de [son] temps de travail et de passer à 80% », la perte de salaire étant moins importante que les dépenses liées à la garde de Rose.

Bientôt une solution?….

Handicap Visuel - Aveugle

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Source VAR MATIN.

Handicap – Nice: il roue de coups une handicapée, un an de prison avec sursis…

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Un homme de 51 ans alcoolisé a été condamné à un an de prison après une agression dont il ne se souvient plus.

Une personne atteinte d’une maladie rare de moelle épinière a été violemment agressée pour aucune raison le 20 octobre dernier à Nice. Josiane attendait simplement son bus en regardant les horaires lorsqu’elle a été attaquée par derrière, comme le rapporte le quotidien régional Nice Matin. Jean-Luc, 51 ans, était alcoolisé au moment des faits et a assuré au tribunal qu’il avait « bien bu deux bouteilles de rouge ».

Sous tutelle, il dit ne pas se souvenir de l’agression, étant accroc à l’alcool depuis le dépôt de bilan de son entreprise de serrurerie en 1994. Près d’un an après, la victime « reste extrêmement choquée » selon son avocate.

Le tribunal a finalement rendu son verdict: le prévenu a été condamné à un an de prison avec sursis et devra soigner sa dépendance à l’alcool et indemniser sa victime.

Source Portail SFR.

Handicap – Au nom du droit à la sexualité des personnes handicapées…

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En France, des accompagnements sexuels interviennent auprès des personnes handicapées qui en font la demande afin de leur apporter un plaisir auxquelles elles peuvent difficilement prétendre autrement.

Bien qu’apparenté à du proxénétisme, des associations s’engagent pour mettre en relation accompagnants et accompagnés. « Une sécurité », selon une personne handicapée qui explique son choix. Dans l’Eure, un collectif s’est constitué pour travailler sur la question de la sexualité chez les personnes souffrant de handicaps mentaux.

Très vite, Nadine évacue la question pécuniaire : « Je n’ai ni envie de gagner plus d’argent ni besoin financier particulier. Je peux très bien vivre sans travailler. » Cette femme, au phrasé délicat et à la voix assurée, est devenue, il y a presque deux ans maintenant, accompagnante sexuelle pour des personnes en situation de handicap. Elle est la seule à intervenir en Normandie. Va aussi en région parisienne. Parfois dans le sud de la France où elle a quelques attaches. Elle se déplace pour une relation sexuelle ou sensuelle avec quelqu’un qui n’aurait pas la possibilité de vivre une intimité autrement.

712 demandes d’accompagnements

La prestation est tarifée. De la prostitution en somme. On peut bien lui faire remarquer, Nadine s’en fiche : « Je ne me positionne plus sur la question de la prostitution. J’ai eu une vie sexuelle active, je m’engage dans le féminisme. Et quand j’ai entendu une première fois parler de ça, je m’y suis intéressée sérieusement avant de franchir le pas. Pour moi, c’est la philosophie du Care [aussi appelée « éthique de la sollicitude », NDLR]. Je rencontre toujours les personnes qui font la demande une fois avant, au moins. Je peux refuser. Il s’agit d’une relation. Nous ne sommes pas un catalogue de prestation sexuelle. Il faut du respect. Je considère la personne telle qu’elle est : un abruti handicapé est un abruti. »

Elle n’intervient pas en « indépendante »…

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Source PARIS NORMANDIE.

Handicap – Sclérose en plaques : Action citoyenne « Un toit pour un fauteuil »…

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Atteint de la sclérose en plaques, Gilles, en fauteuil roulant, ne pouvait plus vivre dans son village natal, à Roscanvel, en presqu’île de Crozon (29). Ses amis se sont alors mobilisés pour lui construire une maison adaptée à ses besoins.

Ils ont créé l’association « Un toit pour un fauteuil » qui a compté jusqu’à 300 adhérents, donateurs et bénévoles qui se sont activés sur le chantier. Le déménagement a eu lieu fin juillet après deux ans de persévérance.
Handicap - Action Citoyenne
Source LE TELEGRAMME.

Alzheimer: Il invente un porte-clé GPS pour retrouver les malades

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Alzheimer – La France compte un million de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer.

  • Une notification est envoyée aux proches si le malade dépasse le secteur de promenade délimité, en cas de chute ou d’activation du bouton d’urgence.

Un jour, la grand-mère de Guillaume Eberwein s’est perdue en allant faire ses courses. Comme 47,5 millions de personnes dans le monde, dont un million en France, la vieille dame est atteinte de la maladie d’Alzheimer. Elle habite loin d’une partie de sa famille. Par chance, une connaissance la croise dans la rue et la ramène chez elle.

Passées les premières frayeurs, Guillaume Eberwein, encore étudiant en dernière année de l’Ecole des Mines de Saint-Etienne sur le campus Charpak à Gardanne (Bouches-du-Rhône), s’allie avec son père, également ingénieur, pour mettre au point un porte-clefs GPS à destination des personnes âgées atteintes de cette maladie. Quelques années plus tard, Guillaume Eberwein est non seulement major de sa promotion (section biomédical), mais il dirige sa propre start-up, déjà lauréate de plusieurs prix et qui a soufflé sa première bougie ce mercredi….

Alzheimer

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Source 20 Minutes.