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Archives de la catégorie : Sujets de société

Cancer de la peau: Un traitement prometteur pour lutter contre le mélanome…

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L’association de deux thérapies stopperait la progression de la maladie…

Des chercheurs du Melanoma Institute Australia ont annoncé avoir testé avec des résultats encourageants, une combinaison de traitements pour lutter contre le mélanome. D’après l’étude publiée dans le New England Journal of Medicine, cette combinaison empêcherait ces virulents cancers de la peau de se propager au reste du corps.

L’association de deux traitements

Les chercheurs ont conduit deux essais de douze mois chacun. L’un a associé deux thérapies ciblées (dabrafenib et trametinib) dont l’une empêche la production d’une protéine qui dope la progression du mélanome. Les risques du retour du cancer ont été considérablement réduits.

L’autre test a porté sur l’immunothérapie (nivolumab et ipilimumab) qui consiste à stimuler le système immunitaire pour qu’il cible et détruise les cellules cancéreuses. L’étude a, ici aussi, démontré que les risques de récidive étaient réduits.

« Que le mélanome devienne une maladie chronique plutôt qu’une maladie mortelle »

Ces deux études internationales ont été menées sur des patients atteints d’un mélanome de stade 3 et ayant subi l’ablation de la tumeur. Jusqu’ici, ce type de malades présentait un risque élevé de récidive (40 à 70 %) souvent mortelle et les patients étaient malheureusement condamnés à attendre pour voir si le cancer allait métastaser et s’étendre….

Cancer de la peau

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Source 20 Minutes.

 

Levothyrox: la ministre de la Santé annonce 9000 cas d’effets indésirables…

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Lundi matin, la ministre de la Santé Agnès Buzyn a fait état de 9000 signalements d’effets indésirables par les patients prenant du Levothyrox et a reconnu un problème d’information des malades.

La polémique sur le Levothyrox n’en finit pas d’enfler. Trois jours après le rassemblement organisé à Paris pour réclamer le retour de l’ancienne formule du médicament, la ministre de la Santé n’a pas manqué d’être interrogée lundi matin sur RTL à propos de ce médicament traitant l’hyporthyroïdie. «Si l’on regarde les enquêtes de pharmacovigilance et ce qui remonte du terrain, nous sommes à 9.000 signalements sur les trois millions de personnes» qui prennent du Levothyrox en France , a déclaré la ministre de la Santé lundi 11 septembre sur RTL. Selon les derniers chiffres de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), les déclarations d’effets indésirables dus à la nouvelle formule du Levothyrow s’élèveraient à 5.000. Au rang de ces effets indésirables se trouvent des crampes, des maux de tête, des vertiges ou encore la perte de cheveux. Les conclusions de l’enquête de pharmacovigilance seront publiées en octobre.

Mise sur le marché fin mars 2017, la nouvelle formule du Levothyrox avait été réclamée dès 2012 au laboratoire Merck par l’Agence du médicament. Cette dernière s’était en effet aperçue que, d’un lot à l’autre mais aussi au cours du temps pour un même lot, les comprimés de l’ancienne formule n’avaient pas la même teneur en substance active (la lévothyroxine). Ces fluctuations étaient dues à la présence de lactose dans le comprimé, un excipient à effet notoire, qui a depuis été remplacé par du mannitol, dépourvu d’effet notoire à la dose où il est présent dans les comprimés.

Pas de complot mais un problème d’information

«Il n’y a pas de fraude, il n’y a pas de complot, il n’y a pas d’erreur, il y a eu un problème d’information des malades (…) et donc les patients se sont retrouvés surpris par une formulation qui avait changé et qui, pour certains, donnait des effets secondaires», a déclaré Agnès Buzyn…

Levothyrox - Effets indésirables- Agnès Buzyn

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Source LE FIGARO.

Cancer du col de l’utérus: Le vaccin Gardasil 9 offre une protection encore plus efficace…

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La nouvelle version du Gardasil permet de réduire de 90 % le risque de cancers du col de l’utérus, selon une étude américaine…

Le vaccin Gardasil 9 permet de réduire de 90 % le risque de cancers du col de l’utérus, selon une étude de l’université américaine d’Alabama, à Birmingham, publiée ce mardi dans The Lancet. Il ferait mieux que son prédécesseur.

Pour lutter contre les papillomavirus humains

Le cancer du col de l’utérus peut avoir pour origine une infection à papillomavirus humains (HPV), qui se transmet par contacts sexuels. Dans la plupart des cas, le virus s’élimine naturellement et l’infection n’a pas de conséquence.

Mais cette dernière peut néanmoins persister et provoquer la formation de lésions « précancéreuses » au niveau du col de l’utérus. Le cancer peut alors se développer dans un délai de 10 à 20 ans.

Efficace contre de nouvelles infections

Le Gardasil 9 contient cinq génotypes d’infections HPV de plus que la précédente version. Ces cinq éléments sont responsables de près de 20 % des cancers cervicaux et de 30 % des lésions précancéreuses du col de l’utérus.

Pour mener leur étude, les scientifiques ont alors suivi 14.215 femmes dans 18 pays différents. La moitié d’entre elles avait été vaccinée avec le Gardasil, l’autre moitié avec le Gardasil 9.

La nouvelle version du vaccin est aussi efficace contre les quatre génotypes d’HPV déjà inclus dans l’ancienne version. Surtout, les résultats ont montré une efficacité de 97,4 % du Gardasil 9 pour prévenir les infections et les pathologies causées par les cinq génotypes supplémentaires.

« Le défi est de faire en sorte que le nouveau vaccin soit largement utilisé »

Le vaccin reste la meilleure protection contre le cancer du col de l’utérus selon les autorités sanitaires….

Le Gardasil 9 - Cancer col de l'uterus

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Source 20 Minutes.

Toulouse : Un «salon» de traitement cherche des poux à vos enfants…

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  • Le centre propose un traitement en deux étapes.
  • Des conseils de prévention sont donnés aux parents pour les éradiquer des têtes de leurs bambins.
  • Le pou prolifère toute l’année, à toutes les saisons.

Poux – C’est la hantise de tous les parents ! Avec la rentrée, c’est le retour des poux sur les têtes des pitchouns et le début du cauchemar pour les parents, souvent désemparés face à ces bestioles qui résistent de plus en plus aux traitements.

Pour les aider, un centre de traitement anti-poux a ouvert ses portes fin août à Toulouse, près de la basilique Saint-Sernin.

Traitement en deux phases

L’enseigne Kid’s Poux a déjà lancé ce concept, venu des Etats-Unis, à Marseille, Montpellier, Lyon ou encore Bastia. Il faut deux séances pour se débarrasser des poux et plus particulièrement des lentes.

« Nous effectuons d’abord une inspection de la chevelure de l’enfant pour connaître son état d’infestation, explique Thimour Gellereau, ancien menuisier, aujourd’hui associé de la franchise avec Mélodie Valensi, venue du milieu de la restauration. Nous passons d’abord un aspirateur équipé d’un peigne sur les cheveux secs, divisés en plusieurs mèches. C’est la première étape pour décoller les poux ».

Les cheveux sont ensuite humidifiés avec des produits naturels et un peigne fin pour enlever les lentes. Ultime vérification des cheveux avec une loupe pour achever la première phase du traitement qui dure près de 90 minutes. Une semaine plus tard, l’enfant revient pour une vérification et un nouveau traitement si les poux subsistent.

Le plus efficace reste le peigne

Caroline, une maman trentenaire, a failli pleurer quand elle s’est aperçue que la tête de sa petite fille de 9 mois, Mélina, était pleine de poux fin août. « Je lui ai passé le peigne avec de l’huile d’olive, j’ai essayé divers traitements vendus en pharmacie mais j’en enlevais tous les jours par dizaines, raconte-t-elle. Puis j’ai entendu parler de ce centre donc j’ai décidé de prendre rendez-vous, désespérée de réussir à m’en débarrasser »….

Traitement anti-poux

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Source 20 Minutes.

Handicap : Un canular caritatif au profit des personnes handicapées/ Prothèse publicitaire…

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Handicap – Parce que les prothèses attirent souvent le regard, un Belge de 35 ans a décidé de mettre son handicap à profit en louant sa prothèse comme espace publicitaire.

Du moins, c’est ce que CAP48 a fait croire aux médias belges. Cette opération de récolte de fonds au profit des personnes handicapées voulait mettre la lumière sur cette cause. Et ça a marché !

Le moins que l’on puisse dire, c’est que Thierry a joué son rôle à la perfection. Amputé du bras suite à un accident survenu en 2010, il vit avec une prothèse depuis plusieurs années. Ce Belge sent que cette différence attire l’oeil : « J’ai remarqué que les gens regardaient tout le temps mon bras. Tout ce qui sort de l’ordinaire attire forcément le regard. Ça peut même parfois être un peu désagréable » confie-t-il à L’Avenir.

Pourquoi ne pas profiter de cette visibilité de manière lucrative ? À force de multiplier les regards indiscrets, c’est la question que Thierry avoue se poser. Il explique alors qu’il souhaite louer sa prothèse et en faire un espace publicitaire des plus classiques. Pas de trash, un simple message ou un logo pour toute entreprise qui souhaiterait y mettre le prix.

Si la démarche pourrait prêter à débat, Thierry se défend en expliquant qu’il s’agit avant tout d’autodérision. L’idée fait beaucoup parler en Belgique. CAP48 décide alors de révéler le canular caritatif : il s’agissait uniquement d’une action visant à sensibiliser le grand public au handicap et au regard porté aux personnes équipées de prothèses. Le message est clair : « Regardez l’homme, pas le handicap. »….

Source IPSO FRANCE.

Handicap – Stéphane Houdet remporte l’US Open en fauteuil…

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En tennis-fauteuil, le Français Stéphane Houdet a remporté son quatrième titre du Grand Chelem en simple ce dimanche. L’occasion de plaider une nouvelle fois pour une meilleure reconnaissance de son sport.

uelques minutes après avoir conquis son quatrième titre du Grand Chelem (deux Roland-Garros et deux US Open) en simple – 6-2, 4-6, 6-3 dimanche contre le Britannique Alfie Hewett -, Stéphane Houdet regardait davantage le chemin parcouru que le résultat. «J’essaie de progresser. Je suis content, je vais peut-être boire une bière mais tout le monde va être tourné sur le Masters, l’Australie, Roland-Garros. C’est toujours le prochain. On arrête de se reposer sur nos lauriers et de pleurer sur notre sort. On joue, on s’amuse et puis je vais bien dormir ce soir (dimanche), souriait-il. Le trophée, tout le monde s’en fout, il va finir chez moi sur l’étagère.»

En bonne place, tout de même. Et il sera accompagné d’un chèque de 25.000 dollars, loin des autres Grands Chelems… «Les Américains ont décidé de battre le record, c’est 3,7 millions (vainqueurs hommes et femmes). Malheureusement pour nous, non seulement ils ne battent pas le record mais ils sont loin puisqu’on a 25.000 dollars au vainqueur alors qu’à Roland et Wimbledon, c’est 40-42.000. Mais ils travaillent là-dessus.» Lors de la remise des trophées du tournoi organisé trois années sur quatre, puisque les Jeux Paralympiques tombent en même temps, il n’a donc pas oublié de le noter d’un trait d’humour.

«Un nouveau jeu»

Mais il préférait se concentrer sur sa progression qui fait de lui «un meilleur joueur» qu’avant. Depuis l’Open d’Australie, il travaille différemment et il a l’impression de «découvrir un nouveau jeu». A New York, sa nouvelle méthode a payé en finale, après lui avoir permis de sortir, la veille, la tête de série n°1, l’Argentin Gustavo Fernandez, sous le regard de Jose Luis Clerc. Tout le tournoi, l’ancien numéro un mondial a utilisé une nouvelle arme : le service au T côté avantage. Et ça a bien fonctionné.…

Tennis - Stéphane Houdet - Handicap

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Source L’EQUIPE.

Pourquoi hommes et femmes ne sont pas égaux face aux AVC… ?

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AVC – Les femmes sont davantage victimes d’accident vasculaire cérébral que les hommes. Pourtant, elles sont peu prises en compte par la recherche scientifique.

Sur les 56 millions de décès survenus dans le monde en 2015, plus de 6 millions étaient dus à des accidents vasculaires cérébraux (AVC), faisant de ceux-ci la seconde cause de mortalité sur la planète. Et les AVC ne frappent pas «à l’aveugle»: les maladies vasculaires, souvent considérées comme un problème «masculin», sont la première cause de décès chez les femmes. Ces dernières conservent également des séquelles plus importantes que les hommes. Mais seuls de rares scientifiques se sont intéressés à la question.

C’est le cas du Pr Charlotte Cordonnier (Inserm, CHU de Lille) qui, entourée d’une équipe exclusivement féminine de médecins et de chercheurs européens, a fait la synthèse des données disponibles. Les résultats de ce travail ont été publiés cet été dans la revue Nature reviews neurology. «À l’hôpital, nous prenons en charge de nombreuses femmes pour des AVC. Or nous nous sommes aperçues qu’il existait très peu de données les concernant, explique-t-elle au Figaro. Les traitements sont souvent testés sur des hommes plus jeunes»….

AVC

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Source LE FIGARO.

Le test sanguin recommandé pour le dépistage de la trisomie 21…

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Trisomie 21 – La Haute Autorité de santé recommande d’utiliser le test sanguin dans la procédure de dépistage de la trisomie 21 afin de réduire le nombre d’amniocentèses, un examen qui comporte plusieurs risques.

C’était une décision attendue, et anticipée la semaine dernière par l’Assistance publique-Hôpitaux de Paris: la Haute Autorité de santé (HAS), l’instance publique chargée de faire des recommandations et des évaluations en matière de santé, recommande d’insérer dans la procédure de dépistage de la trisomie 21 le test sanguin d’ADN circulant, réalisé à partir d’un simple prise de sang chez la mère. Un arrêté doit maintenant être pris par le ministère de la Santé pour permettre leur introduction effective dans le dispositif officiel et donc leur remboursement.

Actuellement, le dépistage de cette anomalie chromosomique se fait en deux temps: la clarté nucale, mesurée lors d’une échographie au premier trimestre de la grossesse (il s’agit de mesurer l’épaisseur d’une zone de la nuque) et une prise de sang (qui cherche certains marqueurs de la trisomie) permettent de calculer, en fonction de l’âge de la mère, un risque statistique de trisomie. Si ce risque estimé est supérieur à 1/250, on propose une amniocentèse à la femme enceinte, un examen qui permet de déterminer ce qu’on appelle son caryotype fœtal.

Risques

Mais cet examen n’est pas dénué de dangers: il s’agit de prélever avec une aiguille un peu du liquide amniotique dans lequel baigne le fœtus dans l’utérus, c’est donc un examen invasif qui peut provoquer des fausses couches (dans 0,1 à 1% des cas) et des accouchements prématurés.

Les tests ADN doivent donc, estime la HAS, être inséré entre ces deux étapes pour «toutes les femmes enceintes dont le niveau de risque est compris entre 1/1000 et 1/51». Dès les premières semaines de grossesse, de l’ADN fœtal circule dans le sang de la mère. Si, dans le sang maternel, une quantité plus importante que prévu de séquences provenant du chromosome 21 est retrouvée, il est probable que l’enfant possède un exemplaire en trop de ce chromosome….

Test sanguin - Trisomie 21

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Source LE FIGARO.

Handicap – Trisomie 21 – Flévy : une rentrée éprouvante pour Maeva…

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Atteinte de trisomie 21, Maeva Babitch a dû attendre jusqu’à ce lundi après-midi pour voir arriver une AVS dans sa classe à Flévy. Un soulagement pour sa famille qui, pour autant, ne comprend pas un tel dysfonctionnement.

« Elle est où Annick ? » En arrivant ce lundi matin devant son école, à Flévy, où elle entre en classe de CE1, Maeva Babitch, 9 ans, atteinte de trisomie 21, n’avait que cette question à la bouche. « Annick, c’était son ancienne auxiliaire de vie scolaire », précise sa mère, Barbara. « Elle l’a eue pendant trois ans. On savait qu’elle ne l’aurait plus à la rentrée, donc on lui avait expliqué. Une rentrée, ça se prépare. Surtout avec un enfant handicapé. Mais là, vous arrivez et… il n’y a personne. » « Maeva s’est assise par terre, seule, dans la cour. Elle n’avait plus de repère », poursuit son père, Hervé, qui dit de son enfant qu’elle est « travailleuse, volontaire et très scolaire ».

Finalement, en fin de matinée, les parents de Maeva ont appris que leur fille aurait une AVS (Auxiliaire de vie scolaire), l’après-midi. « J’ai reçu un appel téléphonique de la proviseure du lycée Charlemagne de Thionville m’informant qu’elle avait fait signer son contrat à l’AVS », confie ce papa qui, soulagé à titre personnel, veut pendre la parole pour ceux qui sont encore dans l’attente.

« Cette situation n’est pas normale. Dans l’école de ma fille, deux autres enfants n’ont pas eu l’AVS qu’ils attendaient. En tant que président de l’association Trisomie 21 en Moselle, j’ai reçu des appels de familles concernées par ce problème de recrutement », rappelle-t-il, bien décidé à montrer qu’il n’est pas un cas isolé. « Est-ce qu’on ne fait pas exprès de retarder le recrutement de ces personnels pour économiser autant en salaires, car, sinon, qu’est-ce qui empêche de les recruter plus tôt ? »

La famille Babitch, elle, en revanche, n’a jamais fait l’économie de l’inquiétude…..

Handicap - Ecole - Trisomie 21

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Source Le REPUBLICAIN LORRAIN.

Handicap Visuel – Pourquoi Rose, petite fille non voyante, est-elle privée de centre de loisirs le mercredi ?

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Handicap Visuel -Pour cela, elle a besoin d’un éducateur spécialisé que la municipalité de Toulon ne peut prendre en charge. Mais une solution pourrait finalement intervenir…

Dégourdie, pleine de vie et pas timide pour deux sous, Rose est une petite fille de 9 ans – « et demi! » – comme les autres.

Ou presque….

Rose est non voyante. Ce qui ne l’empêche pas d’être scolarisée à La Crau, à l’école Jean-Aicard. Certes, en Ulis (Unité localisée pour l’inclusion scolaire) et avec l’aide d’une auxiliaire de vie scolaire. Mais bel et bien scolarisée.

Besoin d’un éducateur spécialisé

En revanche, à cause de son handicap, elle ne peut être inscrite, les mercredis, dans les centres de loisirs de la ville de Toulon où elle réside avec son père, Thierry Muccio, et sa sœur Océlia, âgée de 11 ans. Car même si « elle est autonome », assure son papa, la fillette a besoin d’un éducateur spécialisé.

« Un accroissement de son effectif en personnel » que « la municipalité ne peut prendre en charge », écrit Hubert Falco en personne à ce papa démuni face à la journée laissée libre par le retour de la semaine à quatre jours.

Thierry est, en effet, dans l’incapacité financière d’engager une personne indépendante une journée par semaine pour s’occuper de Rose. A fortiori, lorsqu’il lui faut aussi payer le centre de loisirs pour Océlia.

Fonctionnaire d’état à l’arsenal, le papa a donc dû demander « un aménagement de [son] temps de travail et de passer à 80% », la perte de salaire étant moins importante que les dépenses liées à la garde de Rose.

Bientôt une solution?….

Handicap Visuel - Aveugle

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Source VAR MATIN.