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La ministre de la Santé a lancé la généralisation du dossier médical partagé (DMP), ce mardi.

Attendu depuis près de 15 ans, le dossier médical partagé (DMP), sorte de carnet de santé numérique, pourrait enfin vraiment exister. La ministre de la Santé, Agnès Buzyn, a lancé en grande pompe, ce mardi 6 novembre, la généralisation de cet outil « indispensable à la médecine de demain », selon elle.

« Un jour à marquer d’une pierre blanche »

« Maintes fois annoncé, maintes fois repoussé », le DMP « doit devenir demain _une évidence pour tous les Français, comme l’est devenue la carte Vitale_«  a déclaré la ministre lors d’un point presse.« Il se présente notamment comme une réponse efficace à une anomalie constatée depuis très longtemps, a continué Agnès Buzyn, qui est que les Français ne disposent pas de l’historique de leur dossier médical ».

Un objectif et un enthousiasme partagés par Alain-Michel Ceretti, le président de France Assos Santé, représentant de 80 associations de patients. Alors que l’on peut « commander un billet de TGV » ou « consulter ses comptes bancaires sur son smartphone », il est grand temps de pouvoir accéder facilement à ses propres informations de santé, s’est-il félicité, saluant « un jour à marquer d’une pierre blanche ».

Tout votre historique santé au même endroit

Chaque assuré social donc peut désormais se rendre sur le site dmp.fr pour créer son carnet en ligne, et télécharger l’application mobile dédiée. Non obligatoire, « gratuit, confidentiel et sécurisé », le DMP « conserve précieusement » les informations de santé du patient, libre de les partager avec son médecin traitant, son kinésithérapeute, son infirmière, etc., explique aujourd’hui l’Assurance maladie. Il permet de « retrouver dans un même endroit » son historique de soins des 24 derniers mois, ses antécédents médicaux (pathologie, allergies…), ses résultats d’examens (radio, analyses biologiques…), les comptes rendus d’hospitalisation ou encore les coordonnées des proches à prévenir en cas d’urgence.

40 millions de DMP d’ici cinq ans

Pourtant, le carnet de santé numérique n’est pas une invention récente. Présenté pour la première fois en 2004 par le ministre de la Santé de l’époque, Philippe Douste-Blazy, le DMP est tombé dans le giron de l’Assurance maladie en 2016, en vertu de la loi santé de Marisol Touraine. Près d’1,9 million de personnes disposent ainsi actuellement d’un DMP, loin de l’objectif de 40 millions d’ici à 5 ans fixé avec les professionnels de santé. Mais plusieurs innovations devraient contribuer à lever certains freins, aux côtés d’une campagne nationale d’information baptisée « DMP, la mémoire de votre santé ».

Les patients pourront cette fois ouvrir eux-même leur dossier en ligne, auprès des agents des caisses d’assurance maladie, ou des pharmaciens, rémunérés un euro par dossier créé. Environ 300.000 DMP ont ainsi été ouverts depuis juillet dans 8.000 officines selon l’Assurance maladie, qui envisage aussi de financer l’appui des infirmiers libéraux, souvent au contact de patients peu mobiles.

Il n’y a en revanche « pas d’incitation aux médecins parce qu’ils ne l’ont pas souhaité » et manquent de temps médical.

Automatiquement rempli par l’Assurance Maladie

Autre « grand changement », le DMP, jusqu’à présent resté plutôt vide, est désormais automatiquement alimenté par l’Assurance Maladie à partir de l’historique des remboursements, le rendant « immédiatement utile » pour les blouses blanches, incitées à l’alimenter à leur tour.

Côté patient, le DMP n’a aucun impact sur les remboursements. « Seul » le médecin traitant « peut accéder à l’ensemble des informations », le patient pouvant bloquer les professionnels de son choix, ajouter ou masquer certains documents ou supprimer son DMP dont les données, « stockées dans des conditions de grande sécurité », seront conservées 10 ans.

Appelé à évoluer, le DMP intégrera aussi « dès avril 2019 » un espace « réservé aux directives anticipées » des patients en fin de vie, et bénéficiera d’une version plus ergonomique de l’application mobile.

Au moins 15 millions d’euros seront consacrés par an à son fonctionnement.

Source FRANCE BLEU.

César, contaminé par un cytomégalovirus, part ce samedi se faire opérer aux États-Unis grâce à un appel aux dons qui a permis à sa famille, qui vit sur l’île de Ré, de récolter les 70 000 euros nécessaires.

Le départ est prévu ce samedi 10 novembre. Grâce à un appel aux dons relayé sur les réseaux sociaux et grâce notamment à une vente aux enchères de vin, César, petit Charentais-maritime de 4 ans, va pouvoir se faire opérer à Saint-Louis, dans le Missouri, aux États-Unis.

On a même récolté plus que prévu », se réjouit Pierre, le père de César qui tient un bar à vins à Saint-Martin-en-Ré. C’est une opération très coûteuse : 50 000 euros, ainsi que 20 000 euros pour financer le séjour sur place.

Une famille soudée

César vit sur l’île de Ré avec sa famille, ses deux parents Marine et Pierre, ses deux grands frères Auguste et Arsène et sa grande sœur Eva. Il a été victime d’un cytomégalovirus pendant la grossesse de sa mère, ce qui a entraîné une paralysie de son cerveau et lui a laissé des séquelles notamment pour marcher. « Mais c’est un petit garçon comme les autres, il marche juste différemment », assure son grand frère Arsène, 11 ans.

L’opération qu’il s’apprête à subir, qui lui permettra de ne pas perdre l’usage de ses jambes en grandissant, ne se pratique pas en France, c’est donc un long voyage qui l’attend : plusieurs heures de vol avec sa maman pour rallier Saint-Louis où il restera 5 semaines. L’opération doit avoir lieu le 15 novembre, suivra ensuite la rééducation. « C’est un peu inquiétant cette opération, ça va peut-être lui faire mal », souffle Auguste, son plus jeune grand frère.

La famille veut aider à son tour

Le reste de la famille doit rejoindre Marine et César sauf Eva, qui reste à la maison car il y a le bac à la fin de l’année.  Pour aider d’autres personnes concernées par le handicap, la famille a fondé son association, « César marche avec vous ».

Marine est déjà en contact avec 7 familles qui auraient besoin d’aide : « On a bénéficié d’un tel soutien, on veut rendre la pareille. On s’estime chanceux ! » Eva, son aînée et en terminale ES, confirme : « Depuis que César est là, on s’entend mieux, on est plus soudés, il nous a unis autour de lui, on ne se chamaille plus pour des des bêtises. » Sa mère lui a promis de lui envoyer des messages, des vidéos , des photos jusqu’au retour de César courant décembre.

Source FRANCE BLEU.

Le laboratoire Merck va poursuivre la mise à disposition de l’ancienne formule du Levothyrox pour les patients français qui disposent d’une ordonnance « tout au long de l’année 2019 ».

Moins de 50 000 boîtes seront mise à disposition par mois, un volume qui correspond « aux volumes mis à disposition en 2018 », affirme le laboratoire. Une situation « transitoire », a-t-il été précisé.

Le Levothyrox, prescrit contre l’hypothyroïdie, a changé de formule en France en mars 2017.

À partir de juillet et août, des milliers de patients avaient commencé à signaler des effets secondaires parfois très invalidants : fatigue, maux de tête, insomnie, vertiges, douleurs articulaires et musculaires et chute de cheveux.

Une vaste action de justice a depuis été engagée contre les laboratoires Meck.

Source EST REPUBLICAIN.

Le nombre de médicaments indisponibles ou en rupture de stock atteint un niveau inégalé selon l’association France Parkinson et plusieurs neurologues qui lancent une pétition nationale relayée dans la presse ce lundi.

Médicament contre la maladie de Parkinson, antiépileptiques, anticancéreux ou encore vaccins : en dix ans, les signalements concernant des ruptures de stock ou les problèmes d’approvisionnement de certains médicaments ont été multiplié par dix.

Dans une tribune publiée par Le Parisien dimanche, le Collectif Parkinson, qui regroupe des associations de malades, et des neurologues lancent un « cri d’alerte ». Dans une pétition adressée au gouvernement, ils dénoncent « les ruptures récurrentes de médicaments » auxquelles ils sont « confrontés depuis des mois » et « réclament que des sanctions soient prévues envers les laboratoires ne remplissant pas leur devoir d’approvisionnement. »

La plus longue rupture de stock recensée

Le laboratoire MSD avait annoncé fin août, une rupture de stock prolongée de certains dosages d’un médicament utilisé par 45.000 patients en France (sur 200.000 malades de Parkinson), le Sinemet. La rupture de stocks est prévue jusqu’en mars 2019, du fait de la fermeture de l’usine américaine produisant le médicament pour une mise aux normes. Selon l’agence du médicament ASNM il s’agit de « la plus longue rupture qu’on ait pu avoir pour le Parkinson ».

L’agence sanitaire a proposé des alternatives le 19 septembre dernier, mais les médicaments proposés nécessitent des ajustements de doses et peuvent induire des déséquilibres chez les patients habitués au Sinemet.

Plusieurs centaines de médicaments victimes de pénurie

Les malades de Parkinson ne sont pas les seuls concernés par ces pénuries de médicaments et de vaccins, récurrentes en France. Un rapport du Sénat du 2 octobre recensait pas moins 530 médicaments victimes de pénuries en 2017, soit dix fois plus qu’il y a dix ans. Des chiffres proches de ceux de l’Ordre des pharmaciens qui a dénombré 431 médicaments en rupture d’approvisionnement en septembre dernier.

Les anticancéreux (Immucyst, Amétycine, Aracytine etc.) mais aussi les vaccins et les antibiotiques sont touchés par ces ruptures de stocks.

Des causes multiples

Délocalisation de la production à l’étranger, retard de fabrication, capacité de production insuffisante : les causes de cette pénurie sont multiples. À cela s’ajoute le fait que les laboratoires réduisent au maximum les stocks pour éviter les pertes et limiter les coûts selon Le Parisien.

Pour remédier à cette situation, les sénateurs ont proposé de créer un programme public de production et de distribution de médicaments essentiels et de grouper les achats de vaccins au niveau européen.

Autre solution envisagée : aider financièrement les entreprises pharmaceutiques qui s’engageraient à fabriquer en France certaines substances actives jugées essentielles et sanctionner publiquement les industriels en cas de manquements dans la mise en oeuvre de leurs plans de gestion des pénuries.

Source FRANCE BLEU.