Archives de la catégorie : Non classé

Bruno Dubois, neurologue à Paris à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, lance une grande étude sur la mémoire.

Il recherche 500 volontaires pour participer à ses recherches.

La maladie d’Alzheimer ne se guérit pas et elle inquiète tous ceux qui ont des trous de mémoire. Elle peut apparaître aux alentours de 65 ans. Mais ne plus se souvenir où on a mis ses clés ou ses lunettes n’indique pas forcément que l’on est victime de la maladie d’Alzheimer.

Une étude sur les troubles de la mémoire

Les troubles de la mémoire peuvent avoir plusieurs causes. Pour avancer dans ses recherches sur ces troubles, le neurologue Bruno Dubois lance une étude qui va durer cinq ans. Pour cette étude, il a besoin de 500 bénévoles franciliens.

Ces bénévoles doivent avoir au moins 65 ans. Ils doivent se plaindre de troubles de la mémoire mais ne pas avoir été diagnostiqués « Alzheimer ». Ils seront régulièrement suivis durant cinq années. Cette étude n’est pas rémunérée. Si vous souhaitez y participer il suffit d’appeler le 06 60 38 58 62.

Etre attentif pour moins oublier

Bruno Dubois qui était l’invité de France Bleu Paris ce mercredi matin a insisté sur les causes des troubles de la mémoire qui nous touchent tous. Il indique que, souvent, ils sont liés à un manque d’attention. Notre cerveau est tellement sollicités qu’il finit par ne plus enregistrer certaines informations.

Moins de stress, une vie un peu plus réglée et plus de sommeil pourraient déjà être un premier pas pour une meilleure mémoire.

Source FRANCE BLEU.

Adèle est une jeune fille de 16 ans, habitante de Bar-le-Duc. Elle accompagne sa meilleure amie, malade depuis un an.

Symboliquement et par solidarité, elle a fait don de 25 cm de ses cheveux pour la fabrication de perruques destinées aux enfants atteints de cancer.

Elle a un visage de madone, Adèle. Des yeux clairs, des cheveux sombres, un teint de porcelaine. À 16 ans, elle est grande, elle est belle et en bonne santé. C’est une chance qu’elle mesure à sa juste valeur depuis que sa meilleure amie est tombée malade. C’était il y a un an. « On avait prévu d’aller voir Ed Sheeran en concert mais elle a dû être hospitalisée », raconte la lycéenne de Bar-le-Duc.

« Il y a des gens qui se battent pour vivre. Donnez ! »

Le vendredi 31 mai, Rosa Saraiva a fait le déplacement depuis Verdun au salon Star International à Bar-le-Duc. Adèle avait insisté pour que ce soit ce jour-là et pas un autre : « C’est sa dernière perfusion aujourd’hui. Maintenant, elle passe à un traitement médicamenteux », raconte-t-elle avec pudeur. Adèle est venue accompagnée de ses sœurs et ses cousines. Elles immortalisent avec leur portable la longue chevelure bouclée d’Adèle, bientôt lissée par Rosa Saraiva. À l’aide d’un mètre ruban, celle-ci mesure soigneusement 25 cm, la longueur qu’elle va retirer à Adèle. Elle sépare l’épaisse chevelure en 17 mèches qu’elle coupera une à une avant de les ranger dans une enveloppe à destination de Clandest’Hair.

Ni hésitation ni regret, Adèle a mûrement pesé sa décision. Elle sourit. Rosa Saraiva lui propose de glisser un mot dans l’enveloppe : « Merci de faire tout ça et merci d’accepter mes cheveux », a-t-elle écrit. À nous tous, Adèle envoie ce message : « Il y a des gens qui se battent pour vivre ! Donnez votre sang, vos cheveux. Donnez ! On peut le faire. »

Kermesse pour « Mon cartable connecté » le 23 juin à Verdun

« Je souhaite sensibiliser les jeunes filles au don de cheveux mais aussi les coiffeuses », dit Rosa Saraiva. Vendredi 31 mai, Rosa Saraiva a d’ailleurs vite repris ses ciseaux : le cœur vaillant d’Adèle a convaincu sa sœur Marthe qui l’accompagnait de faire elle aussi un don de cheveux. La coiffeuse lance « un appel » pour que celles et ceux qui veulent suivre l’exemple viennent se faire couper les cheveux dimanche 23 juin au collège Saint-Jean de Verdun. Ce jour là, dans la même veine solidaire, l’UNEC organise une kermesse au profit de « Mon cartable connecté », association qui permet aux enfants hospitalisés de poursuivre une scolarité.

Source EST REPUBLICAIN.

La plateforme de mobilisation citoyenne invite les Français à réfléchir à la place que la société réserve aux personnes handicapées.

Les professionnels de la filière du handicap utiliseront les idées et les propositions recueillies grâce à cette consultation pour élaborer un plan d’action, à financer et mettre en œuvre d’ici 3 ans.

La démarche, présentée ce mardi 28 mai, à Paris, a le soutien de Sophie Cluzel, la secrétaire d’État chargée des personnes handicapées.

La plateforme de mobilisation citoyenne invite les Français à réfléchir à la place que la société réserve aux personnes handicapées. Les professionnels de la filière du handicap utiliseront les idées et les propositions recueillies grâce à cette consultation pour élaborer un plan d’action, à financer et mettre en œuvre d’ici 3 ans. La démarche, présentée ce mardi 28 mai, à Paris, a le soutien de Sophie Cluzel, la secrétaire d’État chargée des personnes handicapées.

« Comment la société peut-elle garantir une vraie place aux personnes handicapées ? » C’est la question que la plateforme de mobilisation citoyenne Make.org va poser à 10 millions de Français, via les réseaux sociaux.

Make.org s’est fixé pour objectif de recueillir 500 000 réponses – ou commentaires de réponses – d’ici la fin de l’été. La plateforme en tirera « 10 000 à 20 000 propositions », qu’elle analysera, organisera et mettra à disposition de l’ensemble des acteurs de la filière du handicap pour élaborer un « plan d’action » inédit.

« Les réponses vont nous permettre d’identifier les grandes controverses et les grands consensus qui parcourent la société sur le handicap, explique Alex Dauchez, le président fondateur de Make.org.Ces résultats seront étudiés par les associations et les professionnels de la filière au cours d’ateliers organisés en région, dans les six mois qui suivront la consultation. Ils permettront d’élaborer un plan d’action répondant aux besoins exprimés, d’ici un an. Nous nous donnerons deux années supplémentaires pour trouver les financements nécessaires, incuber les idées, puis les mettre en œuvre. Ce n’est pas une simple consultation mais bien une mobilisation, sur 3 ans, que nous lançons aujourd’hui. Nous ne sommes pas là juste pour écouter. Nous sommes là pour agir. »

« Il est grand temps de construire une société plus accueillante ».

Créée il y a trois ans, Make.org a déjà utilisé cette méthode dans plusieurs domaines (les aînés, la jeunesse, la culture, l’alimentation…) avec des résultats étonnants pour les « grandes causes » autour desquelles la plateforme mobilise les citoyens. « Sur les violences faites aux femmes, les professionnels de l’hôtellerie se sont mis d’accord pour mettre des chambres libres à disposition des victimes de violences conjugales, illustre Alex Dauchez. C’est une initiative qui a permis de tripler les hébergements d’urgence sans coûter un centime aux contribuables. »

En lançant cette « grande consultation nationale sur le handicap », baptisée « #ActionHandicap » et conçue en partenariat avec le groupe Klesia, la Fondation OCIRP et le Comité national Coordination Action Handicap, Make.org voudrait parvenir à des innovations ou des initiatives tout aussi concrètes, efficaces et répondant à des besoins exprimés. Tout en contribuant à faire évoluer les mentalités : « Il est grand temps de changer le regard sur le handicap et de construire une société plus accueillante et bienveillante, qui reconnaît les personnes handicapées comme des citoyens à part entière », détaille Alex Dauchez.

Un Français sur cinq en situation de handicap

C’est précisément l’engagement de Sophie Cluzel, la secrétaire d’État chargée des personnes handicapées, présente au lancement officiel de #ActionHandidap. « Il y a 90 millions d’Européens en situation de handicap, 12 millions en France, soit un Français sur cinq », rappelle la ministre.

Un homme de 47 ans est soupçonné d’être le commanditaire d’une tentative d’assassinat sur un kinésithérapeute parisien, le 6 mai dernier.

L’origine de l’affaire remonterait à une dizaine d’années, lorsque le praticien a fait une mauvaise manipulation sur ce patient, qui souffre désormais d’un handicap au dos.

La vengeance est un plat qui se mange froid. Un homme de 47 ans aurait engagé plusieurs hommes dans le but de tuer un kinésithérapeute parisien qui l’a soigné il y a une dizaine d’années.

Le quadragénaire aurait pris une telle décision car il accuse le professionnel de santé d’être à l’origine du handicap au dos dont il souffre à la suite d’une mauvaise manipulation, rapporte Le Parisien, lundi 20 mai.

De la rancune jusqu’à la tentative d’assassinat

À la suite de cette erreur, le kiné a écopé d’un blâme et la victime a été indemnisée à hauteur de 30 000 euros. Une décision visiblement insuffisante pour le patient, qui souhaitait la radiation du praticien.

C’est donc, selon les premiers éléments de l’enquête, cette rancœur qui l’aurait poussé à organiser une tentative d’assassinat. Le 6 mai dernier, le kinésithérapeute, qui venait de garer son scooter, a été percuté par une voiture près de son cabinet du XVIe arrondissement de Paris, Son casque lui a sauvé la vie et il s’en est sorti avec de simples blessures. Le véhicule, lui, a été retrouvé abandonné un peu plus loin.

Le patient refuse de s’exprimer

Mais il ne s’agit pas d’un simple accident de la route. L’enquête a rapidement conduit les policiers sur la piste de la tentative d’assassinat. Grâce au contact d’une amie géorgienne, l’ancien patient aurait ainsi engagé une équipe de tueurs à gages pour attenter à la vie du kiné.

Le 16 mai, plusieurs personnes, dont le patient en question, ont été interpellées. Quatre d’entre elles ont été mises en examen puis écrouées. Si le commanditaire présumé a refusé de s’exprimer, certains de ses complices ont avoué l’existence d’un contrat d’assassinat. En revanche, les deux hommes soupçonnés d’avoir renversé le kinésithérapeute sont toujours introuvables.

Source OUEST FRANCE.

La Haute autorité de Santé (HAS) a envoyé ce jeudi un projet d’avis aux laboratoires fabriquant des médicaments homéopathiques. La HAS se prononce pour la fin du remboursement de ces produits par la Sécurité sociale.

Avec le retour du printemps attention aux morsures de tiques.

À l’occasion de la journée nationale contre la maladie de Lyme, un stand de prévention de l’association France Lyme s’est installé dans le centre commercial de Bessoncourt (Département 90) samedi dernier. 

Attention aux tiques. Ces petites bêtes peuvent transmettre de nombreuses bactéries dont la maladie de Lyme. À l’occasion de la journée nationale contre la maladie de Lyme, un stand de prévention de l’association France Lyme a été installé dans le centre commercial Auchan Belfort Bessoncourt ce samedi.

Un diagnostic compliqué

La maladie de Lyme peut provoquer de fortes douleurs articulaires, des paralysies, de l’anxiété et bien d’autres symptômes. Mais elle est encore mal détectée par de nombreux médecins et donc mal traitée. Le diagnostic prend souvent des années.

Didier est venu de Pont-de-Roide-Vermondans. Il s’est déplacé spécialement pour demander des renseignements car il pense être atteint de la maladie de Lyme mais le dépistage est très compliqué. Les résultats de ses tests varient constamment. « Après une prise de sang on me dit que c’est positif, la suivante on me dit que c’est négatif. Mon médecin traitant ne sait pas vers qui m’orienter et je ne sais pas où j’en suis » dit-il démuni.

Le cas de Didier n’est pas un cas isolée explique Annie Julliard, responsable de la section Franche-Comté de l’association France Lyme : « C’est une maladie qui a énormément de symptômes différents donc qui imite énormément de maladies et les médecins s’y perdent totalement. » 

Toute la journée, Annie Julliard et les autres membres de l’association – tous touchés plus ou moins directement par la maladie de Lyme – ont donné des conseils aux visiteurs et ont orienté les personnes atteintes vers des spécialistes pour les sortir « d’une errance médicale infernale. »

Quelques conseils pour se protéger des tiques

• Rentrer son pantalon dans ses chaussettes
• Se couvrir le plus possible
• Porter des vêtement blancs pour que les tiques soient plus visibles
• Utiliser des répulsifs anti-tiques
• Bien vérifier toutes les parties de son corps après une promenade

Source FRANCE BLEU.

La Cour d’appel de Nîmes a débouté ce vendredi, les parents d’une fillette exclue d’une micro-crèche cévenole de Saint-Ambroix, en raison de son épilepsie.

La justice confirme ainsi le jugement de première instance.

L’association France Epilepsie, partie civile, est également déboutée de sa plainte.

Voilà deux ans qu’ils attendaient cette décision de justice. Après un premier échec devant le tribunal correctionnel d’Alès, Emilie et Fabrice Augustin, les parents de Rose, avaient dit à la Cour d’appel de Nîmes en février dernier qu’il s’agissait de discrimination.

Mais la justice a débouté les parents, de leur demande, tout comme l’association également partie civile dans ce dossier.

Rose exclue d’une micro-crèche de Saint-Ambroix

C’est en 2015 qu’a été prononcée l’exclusion sans préavis de leur fille Rose de la micro-crèche à Meyrannes, près de Saint-Ambroix. La nouvelle directrice avait justifié sa décision en expliquant ne pas être formée au geste d’urgence en cas de crise.

Les parents avaient porté plainte contre elle, contre l’association gérante et contre la communauté de communes.

La Cour en appel leur a à nouveau donné tort ce vendredi matin.
Ils réclamaient un euro symbolique. Tout comme l’association France Epilepsie qui, pour la première fois, s’était portée partie civile. Elle comptait faire de cette affaire, un exemple, en espérant une jurisprudence favorable.

Les plaignants ont encore la possibilité de se pourvoir en cassation.

Source FR3.

Faute de places dans un institut de l’Aveyron, un adolescent n’avait pas pu être accueilli selon les préconisations de la commission des droits et de l’autonomie des personnes handicapées.

L’Etat vient d’être condamné par le tribunal administratif de Toulouse pour des carences dans la prise en charge d’un adolescent autiste. Pour pouvoir s’occuper de son fils, en 2015 une habitante de l’Aveyron avait dû arrêter de travailler, comme de nombreux parents d’enfants ayant ce handicap.

Et pourtant, la mère de Ludovic aurait dû voir son fils Ludovic pris en charge par un institut médico-éducatif en semi-internat, comme l’avait préconisée la commission des droits et de l’autonomie des personnes handicapées.

Mais, faute de places, il n’avait pu être accueilli que deux demi-journées par semaine. « Cela a été un combat épuisant pour cette mère, il n’y a jamais eu de prise en charge adaptée pour cet enfant et financièrement cela a eu des conséquences », relève son avocat, Pascal Nakache, qui a entamé les poursuites il y a deux ans.

Préjudice moral

Ce dernier avait invoqué les codes de l’Education, en référence à la scolarisation des enfants en situation de handicap, mais surtout celui de l’Action sociale et des familles qui garantit à toute personne atteinte d’un handicap dû au syndrome autistique au droit d’une prise en charge pluridisciplinaire.

C’est sur cet argument que s’est appuyé le tribunal administratif de Toulouse pour condamner l’Etat à verser des dommages et intérêts, d’un montant de 20.000 euros à l’enfant lui-même, et de 15.000 euros à sa mère pour le préjudice moral.

En 2015, pour la première fois, des carences de prise en charge avaient été reconnues par le tribunal administratif de Paris. Il avait condamné l’Etat français à verser plus de 240.000 euros de dommages au profit de sept familles pour les mêmes motifs.

Source 20 MINUTES.