Tizzano, une association pour les enfants déficients visuels…

Vic a quatre ans, elle est la fille unique de Sophie Le Chevalier et Jeff Papazian. Cette adorable petite fille est venue au monde atteinte d’une maladie génétique très rare, l’amaurose congénitale de Leber. Cette maladie se traduit par une atteinte de la rétine. Sophie et Jeff sont tous les deux porteurs des gènes de cette maladie. Ils l’ignoraient avant qu’elle ne se déclare chez leur fillette.

C’est à l’âge de trois mois qu’ils ont constaté une anomalie chez leur fillette qui papillonnait constamment des yeux. Un pédiatre, consulté lors d’une visite normale pour un vaccin, leur a signalé que sa vision n’était pas normale.

Jusqu’à ce que Vic atteigne l’âge de six mois, elle a subi de nombreux examens au cours desquels la maladie a été décelée….

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Source CORSE MATIN.

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