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Archives de la catégorie : Sujets de société

Paris – Transport adapté : uberAccess fait son entrée sur le marché…

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Vous connaissez les uberX et autres uberPOOL ? Voici un nouveau venu dans la galaxie : uberACCESS, lancé ce mardi 17 octobre. Comme son nom l’indique, son rôle sera de permettre le transport adapté de personnes en situation de handicap.

Uberaccess

Un espace réservé au fauteuil roulant et quatre places assises. La flotte de vingt-cinq véhicules adaptés d’Uber sillonnent Paris et la proche banlieue depuis ce matin. La célèbre entreprise de transport à la demande a lancé ce nouveau service, uberACCESS, en partenariat avec la société de transport adapté JLI.  Présent sur l’application comme toutes les autres prestations, le service propose des courses au prix de celles en uberX, les trajets individuels classiques.

Des chauffeurs volontaires et formés

Les chauffeurs ont été choisis, assure-t-on au service communication, parmi les mieux notés et tous sont volontaires. Ils ont reçu une formation d’une journée dispensée par JLI. Leur a été notamment enseignée l’aide à la personne pour descendre du trottoir ou y monter, pour s’installer dans le véhicule si transfert il y a, etc.

Mais tout cela prend du temps. Comment garantir aux chauffeurs une rentabilité sur de telles courses ? Uber répond qu’elle « investit pour faire de ce projet un service attractif pour les chauffeurs et bénéfique pour les passagers qui en ont besoin ». Hors de question pour la société de communiquer le moindre chiffre sur un dédommagement des chauffeurs accompagnateurs. Il s’agira, dit-on, de leur « assurer une rentabilité similaire à celle observée sur les autres services ».

Un service à tester et commenter

Uber, qui propose déjà ce service à Londres depuis mai 2016, du moins tant que la suspension de sa licence d’exploitation fait l’objet d’un appel, souhaite avoir des retours d’utilisateurs afin de développer et modifier le dispositif. A suivre…..

Source FAIRE FACE.

CESU : Particuliers – Employeurs – Un nouveau site conçu spécialement pour vous !

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Plus pratique, plus simple, plus moderne, le site Cesu évolue et vous propose une expérience plus agréable et de nouvelles fonctionnalités pour faciliter vos démarches.

CESU

Découvrez toutes les nouveautés du site Cesu !

Intuitif et adapté à vos besoins, le nouveau site internet reprend l’intégralité des fonctionnalités que vous connaissez et apporte de nombreuses nouveautés. Il est adapté à l’ensemble des écrans et navigateurs que vous utilisez quotidiennement. Depuis votre tablette ou votre smartphone, vous pourrez, employeurs ou salariés, créer votre compte en ligne, vérifier vos documents ou modifier vos informations personnelles en quelques clics.
La création du compte est immédiate et l’employeur peut enregistrer un salarié et déclarer la rémunération versée en moins de 10 minutes !

De nouveaux contenus font leur apparition !
Du contenu multimédia et un moteur de recherche performant vous apportent des réponses rapides. Un espace d’identification unique pour tous facilite vos démarches quotidiennes. Un calendrier vous indique la date de mise à disposition du bulletin de salaire, de l’avis de prélèvement, de la date limite de modification ou suppression de la déclaration et celle du prélèvement des cotisations. De plus, vous avez désormais la possibilité de préremplir vos déclarations si vous enregistrez tous les mois le même nombre d’heures et la même rémunération.

Plus d’information, toutes les questions cliquez ici.

Source URSSAF.

Emploi – Le projet Access aide à trouver un emploi malgré son handicap…

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Emploi handicap – Le projet européen Access lutte contre la précarisation professionnelle des personnes en situation de handicap. Une présentation des actions a été réalisée début octobre à l’école Sainte-Marie de Cossé-le-Vivien (Mayenne).

L’Institut national supérieur et de recherches pour l’éducation des jeunes handicapés (INSHEA), sous l’égide du ministère de l’Éducation nationale, pilote des actions pour aider à l’intégration des jeunes en situation de handicap dans le monde du travail. Parmi ceux-ci, le projet Access, mené dans le cadre du programme d’échange européen Erasmus +, qui a été monté entre des praticiens anglais, portugais et leurs homologues mayennais. Il vise à aider des personnes en situation de handicap à accéder à l’emploi dans des pays différents qui disposent de leviers d’insertion et de financements dédiés.

 

« Autonomie »

Dans ce cadre l’association Geist-21 Mayenne a présenté le parcours d’Anne-Sophie, employée en contrat d’avenir à la restauration. Elle a exposé son cursus dans une filière particulière au collège puis au lycée à Laval. Très vite son projet, alternant formation qualifiante et stages, s’est concentré sur l’accompagnement des enfants et le milieu de la restauration collective pour lequel elle avait obtenu un CAP.

Avec le soutien de son encadrement, qui a dès le début accompagné son activité et veillé à ses prises de responsabilité, Anne-Sophie a réussi son intégration dans le service par sa capacité à intégrer la dynamique de la préparation des repas, des enfants et du reconditionnement des lieux. Elle peut, après deux années, « gérer ses tâches en toute autonomie et suppléer aux absences de mes collègues. »

Source ETUDIANT OUEST FRANCE.

Santé – Nouveau Levothyrox : plusieurs Nivernais malades de la thyroïde ont déposé plainte…

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Moins d’une dizaine de Nivernais, malades de la thyroïde, aurait entamé une procédure en justice contre le nouveau Levothyrox, commercialisé depuis mars.

Levothyrox - Plaintes

« Depuis plusieurs semaines, nous avons reçu quelques plaintes de Nivernais souffrant de la thyroïde et victimes d’effets secondaires de la nouvelle formule du Levothyrox. Mais cela représente moins d’une dizaine de personnes », certifie Lucile Jaillon-Bru, procureure de la République de Nevers.

Plus de 160 plaintes déposées en France

Contactée lundi, elle explique : « Nous recevons les plaintes qui sont ensuite transmises au pôle de santé publique du tribunal de grande instance de Marseille en charge de l’enquête judiciaire. ».

Jérôme Moreau, président de l’Andavi de la Nièvre annonce, lui, avoir eu écho de trois plaintes, pour l’instant, au parquet de Nevers : « Notre association peut accompagner les victimes. Nous avons suivi plusieurs affaires médicales : celle du médiator, des prothèses mammaires, du dentiste de Château-Chinon. Il est important que les gens déposent plainte en nombre pour que le TGI de Marseille puisse instruire en toute lumière l’affaire. Nous nous sommes là pour informer les victimes, les aider à constituer le dossier et ensuite assurer le suivi. »

Le parquet de Marseille a indiqué avoir, d’ores et déjà, reçu plus de 160 plaintes, dans le cadre de l’enquête préliminaire. Selon la ministre de la Santé, Agnès Buzyn, sur trois millions de personnes soignées au Levothyrox, plus de 9.000 ont signalé à l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANS) des effets indésirables attribués à la nouvelle formule du Levothyrox commercialisée depuis fin mars.

Au rang de ces effets indésirables se trouvent des crampes, des maux de tête, des vertiges ou encore la perte de cheveux.

Combien de Nivernais seraient concernés par ces effets secondaires?? Difficile d’avancer un chiffre exact d’autant que le département ne compte pas d’antenne de l’association française des malades de la thyroïde (AFMT).

Selon Alain Delgutte, président de l’ordre des pharmaciens de la Nièvre et de Bourgogne : « À la suite de tout le battage médiatique autour du nouveau levothyrox, depuis cet été, nous ressentons beaucoup d’inquiétude, légitime, chez nos patients soignés avec ce médicament. On les rassure. On leur dit de ne surtout pas arrêter leur traitement. S’ils ressentent des effets secondaires, alors là, ils doivent absolument consulter leur médecin. Le traitement et son dosage sera ajusté en fonction des résultats de l’examen clinique, des prises de sang… »

L’Euthyrox donné au compte-gouttes

Devant l’inquiétude légitime des malades soignés par le levothyrox, le ministère de la Santé a autorisé depuis le 2 octobre le retour de l’ancienne formule du Levothyrox. Fabriqué par le laboratoire Merck, comme le Levothyrox, l’Euthyrox est disponible mais au compte-gouttes. Impossible de l’obtenir sans ordonnance. Ce médicament était prescrit en attendant l’arrivée d’un nouveau traitement, le L-Thyroxin Henning commercialisé depuis hier, en France.

Un générique devrait aussi être disponible en pharmacie courant novembre.

Source LE JOURNAL DU CENTRE.

Leucémie – Une famille du Puy-de-Dôme doit rassembler 400.000 euros pour sauver son fils…

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Après 3 protocoles différents, dont 2 greffes de moelle osseuse, la leucémie de Robin est toujours là. Dernière chance pour cet adolescent de 16 ans, se rendre aux Etats-Unis pour recevoir un traitement. Sa famille domiciliée à Tallende (Puy-de-Dôme) doit trouver 400.000 euros pour sauver son fils.

Leucémie - Robin - Appel aux dons

C’est un véritable élan de solidarité qui se met en place sur les réseaux sociaux autour du jeune Robin. L’adolescent de 16 ans, domicilié à Tallende dans le Puy-de-Dôme, est atteint d’une leucémie. Cette maladie a été diagnostiquée il y a maintenant presque cinq ans.

Son seul espoir aujourd’hui pour être sauver se rendre aux Etats-Unis. Mais les laboratoires et la médecine privée américaine ont un coût. Le traitement seul s’élève à 455.000 dollars soit environ 400.000 euros. A cela s’ajoutent les frais sur place et le transport.

Les deux greffes de moëlle osseuse ont échoué
La leucémie de Robin a été diagnostiquée en avril 2013. « Le taux de réussite du traitement est normalement de 90% mais Robin fait partie des 10% restants » explique son père, Laurent Kieffer. Il a suivi trois protocoles différents, dont deux greffes de moelle osseuse, sans succès. Le premier don de moelle osseuse a été fait par sa sœur cadette âgée alors de 12 ans et le second par un donneur anonyme. A chaque fois les greffes sont bien passées mais la rechute a immédiatement suivie.

« Du côté des médecins c’est l’incompréhension. Ils ne comprennent pas pourquoi la maladie résiste » souligne son père. Jusqu’à ce jour où un professeur de Lyon leur a parlé de la possibilité de se rendre aux Etats-Unis à Seattle pour le sauver. Là-bas, le taux de réussite est de 94%.

Ses parents ont créé une association pour récolter des fonds : « Pour le prix d’une vie ». Cette association a pour but de récolter l’argent nécessaire à l’accès au soin et à sa survie. (site internet : cliquez-ici)

Ils ont déjà reçu des dons de toute la France mais aussi de l’étranger. « La solidarité dépasse nos frontières… nous avons des dons de Suède, d’Australie ou encore des Etats-Unis » s’étonne encore Laurent Kieffer.

« Jusque-là avec sa mère, nous étions fiers de nous être débrouillés seul pour Robin. On a toujours remboursé ceux qui nous ont aidé. Là, nous ne pourrons jamais rendre aux gens cet argent. C’est tellement immense ce qu’ils font pour nous ». Il s’arrête en disant « J’ai les larmes aux yeux ». Puis il continue : « Les gens sont bienveillants. Leurs messages d’amitié et de soutien sont tellement forts. Les mots pour les remercier n’existent pas. Grâce à eux et aux dons, nous gardons espoir ».

Robin et sa famille sont soutenus par l’association « Tous unis pour Matéo ». Ce jeune garçon malade a lui aussi bénéficié de dons pour partir aux Etats-Unis. Malgré son traitement, cet Isérois n’a pas survécu et s’est éteint à l’âge de 17 ans. « Ses parents soutiennent les enfants dans la même situation que leur fils disparu. Il est parti trop tard aux Etats-Unis. Ils nous disent de partir au plus tôt pour Robin » explique Laurent Kieffer.

Robin a contacté ses amis et leur a dit adieu

En septembre dernier, les médecins français ont annoncé à Robin l’impossibilité de le soigner. En pleurant, son père explique : « Ils lui ont dit qu’ils étaient condamné. C’est tellement dur ce moment, pour lui, pour nous, sa famille, ses proches, ses amis ». Puis il ajoute : « Robin a contacté ses amis, leur a dit qu’il était condamné et leur a dit adieu ».

Puis, ce nouvel espoir et ce nouveau traitement aux Etats-Unis. Son père précise : « Robin s’est terré dans le silence et a pris le temps de réfléchir, pour lui s’est un traitement de plus qui lui aussi peut échouer. Après quelques jours de réflexion, il a dit d’accord j’y vais ».

Mais pour cela, il faut récolter l’argent nécessaire à l’accès au soin et à sa survie. Si vous souhaitez faire un don, une cagnotte en ligne a été mise en place.

Source FR3.

La France compte « un million de personnes supplémentaires sous le seuil de pauvreté depuis 2008″…

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Florent Gueguen, directeur de la Fédération des acteurs de la solidarité, a expliqué, mardi sur franceinfo, qu’il existe un million de pauvres en plus depuis la crise de 2008 alors qu’Emmanuel Macron lance une consultation sur la nouvelle politique de lutte contre la pauvreté.

400 000 enfants vivent sous le seuil de pauvreté en France.

Le taux de pauvreté des enfants et des familles a augmenté depuis 2008 en France. » L’explication est faite par Florent Gueguen, directeur de la Fédération des acteurs de la solidarité, mardi 17 octobre sur franceinfo, alors qu’Emmanuel Macron lance une consultation sur la nouvelle politique de lutte contre la pauvreté, à l’occasion de la Journée mondiale du refus de la misère.

Selon l’INSEE, neuf millions de personnes vivent avec moins de 1 000 euros par mois en France. Florent Gueguen a expliqué que depuis la crise de 2008, « un million de personnes supplémentaires vivent sous le seuil de pauvreté » dont 400 000 enfants.

Environ 60% des enfants qui sollicitent les aides ne sont pas hébergés.

Florent Gueguen à france info

« On parle souvent de la pauvreté monétaire, mais il y a aussi des familles à la rue et des enfants à la rue », a rappelé Florent Gueguen. Selon le directeur de la Fédération des acteurs de la solidarité, « nous revoyons le phénomène des enfants des rues augmenter dans les grandes métropoles. Il est urgent d’agir ».

Pour Florian Gueguen, « il faut traiter la pauvreté de manière globale ». Depuis cet été, « les associations sont un peu dubitatives. Nous avons des mesures négatives pour les personnes en situation de précarité avec la baisse des APL ou la suppression des contrats aidés », a expliqué le directeur de la Fédération.

« Les association attendent un recentrage social de ce quinquennat. Ce qui nous inquiète c’est que la loi de finance 2018 n’intègre, pour l’instant, aucune mesure importante de réduction de la pauvreté », a affirmé Florian Gueguen.

Source FRANCE INFO.

 

Argentan. Dans l’établissement où travail et handicap font bon ménage…

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L’Esat d’Argentan, crée en 1981, accueille 83 personnes handicapées. C’est l’une des structures de l’Adapei, association d’aide à l’enfance inadaptée.

Esat - Emploi handicapés - Argentan

Machines, cottes bleues… A priori, tout est banal. Mais, dans les anciens locaux de Moulinex, les travailleurs sont tous en situation de handicap. Nous sommes à l’Esat (établissement et service d’aide par le travail, ex-CAT) d’Argentan. « 83 personnes sont accueillies ici, explique Patricia Rahier, coordinatrice des projets. Elles ont de 22 à 62 ans et sont dans des situations de handicap très variées, toujours liées à une déficience intellectuelle. »

Raphaël Lebrec est arrivé à Argentan il y a un peu moins de deux ans. « Je travaillais à l’Esat de Saint-James, dans la Manche, depuis 16 ans, j’avais envie de changer d’air. » Il est spécialisé dans la soudure.

« La perception du handicap n’a pas changé »

Désormais Argentanais et à 45 ans, Raphaël vit au foyer de la rue Georges-Guynemer. Le mardi soir, il a entraînement de bowling, parfois il va boire un verre avec un collègue après le travail, et pendant six mois, il a cultivé un lopin de terre, prêté par les Jardins dans la ville. Une vie presque normale. Raphaël aimerait retravailler un jour en « milieu ordinaire » comme on dit dans le jargon administratif. Il l’a déjà fait, dans la Manche. « Ça s’est bien passé avec le patron, les collègues, je n’ai pas eu de souci. ».

C’est loin d’être toujours le cas. « L’objectif c’est d’accompagner les personnes vers les entreprises. Certains en sont très proches, d’autres travailleront à l’Esat toute leur vie, explique Patricia Rahier. Mais la perception du handicap n’a pas vraiment changé, les employeurs sont encore fermés à ce sujet, pour l’instant ça marche par réseau. Quand ils pensent handicap beaucoup pensent crises et hôpital psychiatrique, mais ce n’est pas notre réalité. ».

Source OUEST FRANCE.

Sclérose en plaques – Virginie Caruana de Petite-Rosselle : « Aménager sa maison pour vivre avec son handicap »…..

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En fauteuil roulant, conséquence d’une sclérose en plaques, Virginie Caruana, de Petite-Rosselle, a dû procéder à des aménagements dans sa maison. Un parcours du combattant où il faut savoir être patient et bien entouré.

Virginie Caruana

Etre cloîtrée chez soi peut devenir un cauchemar. Virginie Caruana, domiciliée à Petite-Rosselle, s’est trouvée dans cette situation. Sa maison est devenue en quelque sorte une prison. « Nous avons emménagé à Petite-Rosselle il y a plus de treize ans, mon mari, mes deux enfants et moi. Bien avant ma sclérose en plaques », explique la quadragénaire.

C’était avant de savoir que les escaliers deviendraient une montagne, que cuisiner demanderait des efforts considérables pour atteindre le moindre placard en hauteur, que tout ce qui faisait le charme d’une maison douillette se change en épreuve. « Ma sclérose en plaques a été diagnostiquée il y a presque cinq ans. Quelques mois plus tard, je ne pouvais me déplacer qu’en fauteuil roulant », commente Virginie Caruana.

Trois ans d’attente pour un monte-escaliers

La première étape, la plus importante, est l’achat d’un monte-escaliers. Pour cela, Virginie doit d’abord déposer un dossier à la Maison départementale des personnes handicapées de Moselle (MDPH). « Tous les aménagements dans la maison ont des coûts et les sommes s’envolent très vite ». Pour le monte-escaliers, la jeune femme a attendu trois ans. « En fait, il y a eu un problème dans mon dossier. Ils se sont trompés et du coup j’ai dû recommencer de zéro. ». Du temps perdu. En attendant que le dossier passe à nouveau en commission et soit accepté, elle doit forcément compter sur quelqu’un pour monter dans la chambre ou aller aux toilettes, eux aussi à l’étage. « Non, ce n’est vraiment pas pratique », insiste Virginie Caruana.

Pour pouvoir sortir de la maison, une rampe d’accès vers l’extérieur est indispensable. « Ça nous a coûté 9 800 € ». La cuisine n’est plus adaptée. « Nous en avons racheté une autre. Le plan de travail est à la bonne taille, tout comme l’évier et les placards. C’est parfait pour moi. Mais pas pour les grands comme mon mari ! », sourit la Rosselloise.

10 000 € sur 10 ans

La MDPH subventionne les différents aménagements à hauteur de 10 000 € sur 10 ans. « J’ai atteint mon quota entre le monte-escaliers et l’aménagement de ma voiture, où j’ai pu également compter sur l’Agence nationale de l’habitat (ANAH). C’est sur les réseaux sociaux que j’ai appris que la Fondation Leroy Merlin proposait aussi de financer des projets. J’ai contacté Laetitia Técher à Forbach et franchement, je pensais que mon dossier ne serait pas valable. Comparée à d’autres qui sont dans des situations plus graves, je me sentais déjà privilégiée ».

En l’espace de trois mois, le dossier est bouclé et le financement accepté. « J’avais demandé l’aménagement de la porte-fenêtre menant à la terrasse. Je ne peux plus y accéder, mon fauteuil ne passe pas ». Grâce à la remise d’un chèque de 3 362 € lors d’une petite cérémonie au Leroy Merlin de Forbach, la jeune femme va pouvoir lancer les travaux. « I ls devraient débuter en janvier prochain ».

La prochaine étape sera probablement l’aménagement de la salle de bain. « Mais on verra ça un peu plus tard. Pour le moment, je pense surtout à trouver un travail. Pas plus de dix ou quinze heures par semaine parce que je ne peux pas plus. J’ai travaillé pendant vingt ans au Décathlon de Stiring-Wendel et j’ai toujours aimé le contact avec les gens », assure la Rosselloise. Le meilleur moyen de sortir de chez soi.

Virginie Caruana est administratrice d’un groupe sur Facebook qui vient en aide aux personnes en situation de handicap : PCH AEEH MDPH AAH.

Source LE REPUBLICAIN LORRAIN.

Rencontrer des victimes d’accidents, au lieu de payer une amende…

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Victimes d’accidents – C’est une première, à Valence, onze automobilistes ont suivi jeudi une matinée de sensibilisation. Au lieu de prendre une amende pour un excès de vitesse ou un feu grillé, ces conducteurs sont allés rencontrer, écouter et échanger avec deux accidentés.

Mathieu est en fauteuil roulant depuis 16 ans. - Radio France

Assis sur son fauteuil roulant, Mathieu raconte son accident. Il avait 17 ans quand, sur sa moto dans un carrefour, une voiture a grillé un stop : « Le jour de l’accident, par rapport à ma moto, les pompiers m’ont retrouvé 30 mètres plus loin. J’ai fait un petit vol plané. Le casque s’est cassé en deux. »

Dans la salle, il n’y a pas un bruit. Les onze automobilistes fautifs écoutent le récit de Mathieu et Florent. Lui aussi était à moto. Une voiture l’a percuté. Il est resté dans le coma pendant deux mois et demi. Aujourd’hui, Florent a une canne, il a du mal à parler et un bras paralysé.

Excès de vitesse, feu rouge grillé, téléphone au volant ou encore ceinture non-attachée

Face à eux, il y a Nicolas. Il est convoqué pour un excès de vitesse de 10 km/h. Il ne regrette pas d’être venu : « Quand on vient ici, on comprend beaucoup plus les risques. Un excès de vitesse peut engendrer de graves conséquences, et là, on en prend conscience. » Nicolas a échappé à une amende de 68 euros et la perte d’un point sur son permis. En contrepartie, pendant une vingtaine de minutes, il doit écouter les témoignages de Mathieu et Nicolas.

« Bien sûr que ça touche. On se dit que l’un de nos proches pourrait être à leur place. Et on prend conscience. C’est à mon avis beaucoup plus utile qu’une répression financière. » Nicolas.

Même constat pour le préfet de la Drôme Éric Spitz : « Cette opération est pour nous le pari de l’intelligence. Devant le témoignage de ces deux victimes, il n’est pas possible de ne pas se remettre en question. Je pense que cette action pédagogique est plus avantageuse qu’une amende. »

Selon la préfecture, cette expérimentation pourrait être renouvelée, et c’est une bonne chose selon Vincent Renaud. Il est le directeur de LADAPT en Drôme-Ardèche. Cette association d’aide à l’insertion des personnes handicapées a accueilli la toute première rencontre de l’opération. « C’est la répétition des sensibilisations qui est importante. Quand vous circulez et que vous voyez un accident à côté de vous, vous continuez ,mais vous êtes un peu perturbé. C’est l’accumulation de ces sensibilisations qui fait que l’on est plus raisonnable. »

Sensibiliser, être pédagogue, pour tenter de faire baisser la mortalité routière et les accidents. Depuis le début de l’année, 27 personnes sont mortes sur les routes drômoises.

Source France Bleu.